培養方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養）后迅速置于的培養皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。
⑤培養：將培養瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態，繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養。
產品名稱
羊肺成纖維細胞
產品規格
5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源
肺組織
生長特性
貼壁培養
細胞形態
長梭狀細胞
分類
羊原代細胞
貨號
A01X2293
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常肺組織。
2)細胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭狀細胞，貼壁培養。
推薦培養基
我們推薦使用 DELF 原代 成纖維 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。
細胞簡介：
成纖維細胞是肺間質中含量豐富的細胞種類。這些成纖維細胞與普通的相似，但也有其的特征，例如具有很長的偽足和細胞間的間隙連接。
肺成纖維細胞的主要功能為分泌肺泡隔基質中的 III型膠原，彈性蛋白以及蛋白多糖，也在肺部受損時擔任重要的修復和重建功能。肺部受傷后，在炎癥部位的一定程度的成纖維細胞積聚是肺部復原的關鍵步驟，過多或者不足的成纖維細胞聚集都會導致肺功能異常。
公司正在出售的產品：
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人甲狀腺素（T4）elisa檢測試劑盒
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卷曲螺旋結構域蛋白49抗體
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Toll樣受體11抗體 Anti-TLR11
G蛋白偶聯嘌呤受體p2y11抗體 Anti-P2Y11
蛋白酶體PSMα5抗體 Anti-Proteasome 20S alpha 5
硒結合蛋白1抗體 Anti-SBP1/Selenium Binding Protein 1
PE標記的羊抗小鼠IgM
羊肺成纖維細胞3-DPG ELISA Kit
人鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)elisa分析檢測試劑盒
Alternative, short form NMT S; Glycylpeptide N tetradecanoyltransferase 1; Long form, NMT L; Myristoyl CoA:protein N myristoyltransferase 1; N myristoyltransferase 1; NMT; NMT1; Peptide N myristoyltransferase 1; Type I N myristoyltransferase; NMT1_HUMAN.
羊肺成纖維細胞
大鼠骨骼肌微血管內皮細胞
Malme-3M人黑素瘤細胞
人食管上皮細胞永生化；SHEE
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。