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產品詳情
  • 產品名稱:羊肺動脈平滑肌細胞

  • 產品型號:
  • 產品**:撫生
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簡單介紹:
羊肺動脈平滑肌細胞公司正在出售的產品:人成細胞/遺傳性球形紅細胞增多癥;TK6 磷酸化DDX58抗體 IL-12/P40 ELISA Kit 白細胞介素檢測試劑盒 卷曲螺旋結構域蛋白50抗體 MKN-74人胃癌細胞
詳情介紹:

產品名稱

羊肺動脈平滑肌細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

肺動脈組織

生長特性

貼壁培養

細胞形態

長梭狀細胞

分類

原代細胞

貨號

A01X2290

用途

僅供科研實驗

細胞特性:


1)組織來源于實驗動物的正常肺動脈組織。

2)細胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:長梭狀細胞,貼壁培養。

推薦培養基

我們推薦使用 DELF 原代 平滑肌 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

細胞簡介:

肺動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。由于肺動脈連接著輸送靜脈血的右心室,所以,肺動脈雖然是動脈,但是它卻輸送靜脈血。

血管平滑肌細胞互相連接,形成管狀結構 ;在功能上可以通產生連續收縮,使器官對抗所加負荷而保持原有的形狀。該細胞所表達的鈣通道表面表達的ICAM-1VCAM-1,參與血管壁炎癥反應。體外培養的肺大動脈平滑肌細胞呈梭形、星形或不規則形。

培養方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內,影響培養)后迅速置于的培養皿中,帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除,然后將肝組織反復剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。

⑤培養:將培養瓶慢慢翻轉,使瓶底向上,加入1~2 ml培養液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉培養瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調整在略微松弛狀態,繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養。
原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養箱。每15min搖晃一次,消化時間根據腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網過濾細胞,收集;
6. 用培養基重懸,置于培養箱培養。

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