培養方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養）后迅速置于的培養皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。
⑤培養：將培養瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態，繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養。
產品名稱
羊附睪上皮細胞
產品規格
5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源
附睪組織
生長特性
貼壁培養
細胞形態
鋪路石樣 多角形細胞
分類
羊原代細胞
貨號
A01X2300
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于動物的正常附睪組織。
2)細胞鑒定：PCK熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：鋪路石樣，多角形細胞，貼壁培養。
推薦培養基
我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。
細胞簡介：
附睪是一個多數曲折、細小的管子構成的器官，一面連接著輸精管，一面連接著睪丸的曲細精管。當精子離開睪丸時，就跑到附睪里，繼續生長成熟。附睪管除貯存精子外還能分泌附睪液，其中含有某些、酶和特異的營養物質，它們有助于精子的成熟。
公司正在出售的產品：
大鼠松弛素relaxin,RLNelisa檢測試劑盒
A型H1N1流感病毒神經氨酸酶抗體
Influenza A H1N1 Neuraminidase
錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體
ANKRD20A3
人半乳糖(Galactose)elisa檢測試劑盒
食物葡萄糖氧化酶比色法定量檢測試劑盒
豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠血管**素4(ANGPT4)elisa檢測試劑盒
MOSC2蛋白抗體
MOSC2
1號染色體開放閱讀框94抗體
C1orf94
跨膜蛋白18抗體 Anti-Tmem18
視網膜母細胞瘤結合蛋白6抗體 Anti-RBBP6
富含亮氨酸重復結構域蛋白9抗體 Anti-NLRP9
癌基因VAV2抗體 Anti-VAV2
骨骼肌肌特異性肌鈣蛋白T-SS抗體
Troponin T-Slow Skeletal
ATP依賴RNA解旋酶DDX46抗體
DDX46
核糖核蛋白抗原抗體 Anti-SSA/RO52
抑瘤素M抗體 Anti-OSM/Oncostatin M
磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體 Anti-Phospho-p63 (Ser160/Ser162)
跨膜蛋白147抗體 Anti-TMEM147
大鼠谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)elisa分析檢測試劑盒
羊附睪上皮細胞人HIV-1 TAT互動蛋白2(HTATIP2/TIP30)elisa分析檢測試劑盒
大鼠Toll樣受體9(TLR9)elisa檢測試劑盒
Protein phosphates-1; PP-1 gamma, beta, alpha, catalytic subunit; MGC3672; PP 1B; PP-1B; PPP1CB; PP1B; PPP1CD; PP1beta; Protein phosphatase 1 beta; Protein phosphatase 1 catalytic subunit beta isoform; Protein phosphatase 1 delta; Serine threonine protein phosphatase PP1 beta catalytic subunit; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-beta catalytic subunit; PP1B_HUMAN; Protein phosphatase 1, catalytic subunit, beta isozyme; Protein phosphatase 1, catalytic subunit, delta isoform;
羊附睪上皮細胞
大鼠股動脈內皮細胞
MES-SA人癌細胞
人涎腺腺樣囊性癌細胞；ACC-2 (STR)
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。