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貼壁細胞收到處理過程
日期：2025-06-21 01:09
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摘要：
貼壁細胞收到處理過程：
1、客戶接收到細胞，用75%的酒精消（建議配制75%酒精的水是滅 菌過的）培養瓶外部。
2、肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3、顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
4、嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
5、將細胞培養瓶...
貼壁細胞收到處理過程：
1、客戶接收到細胞，用75%的酒精消（建議配制75%酒精的水是滅 菌過的）培養瓶外部。
2、肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3、顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
4、嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
5、將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
6、用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養瓶，37℃,5%CO2 培養。