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黃曲霉素 M1ELISA試劑盒結果計算分析
日期：2025-06-20 22:42
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摘要：
黃曲霉素 M1ELISA試劑盒結果計算:
1、定量分析
1）、所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以第1個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值。
B0—0μg/L標準溶液的平均吸光度值。
2）、以黃曲霉素M1（AFM1）濃度的對數值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根據樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為黃曲霉素M1（AFM1）濃度的對數值，求得反對數即為測定液中黃曲霉素M1（AFM1）...
黃曲霉素 M1ELISA試劑盒結果計算:
1、定量分析
1）、所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以第1個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值。
B0—0μg/L標準溶液的平均吸光度值。
2）、以黃曲霉素M1（AFM1）濃度的對數值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根據樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為黃曲霉素M1（AFM1）濃度的對數值，求得反對數即為測定液中黃曲霉素M1（AFM1）濃度C（ng/ml）
3）、由于樣品經過了預先稀釋，因此根據標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數。
2、 半定量測定
1）、目測半定量測定：首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行，根據樣品與標準品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。
2）、儀器半定量測定：首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行，根據樣品與標準品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。